Τα δομικά χαρακτηριστικά του Aiphanol του προσδίδουν ισχυρή αντι-αγγειογενετική δράση μέσω της συνεργασίας μεταξύ της μονάδας στιλβενίου, του κλάσματος φαινυλοπροπανίου και της γέφυρας διοξάνης, σε αντίθεση με τους μηχανισμούς του στιλβενίου ή των λιγνανών. Οι συνδυασμοί φαρμάκων που αναστέλλουν τους VEGFR2 και COX2, αντίστοιχα, έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικοί σε ζωικά μοντέλα αντι-αγγειογενετικής θεραπείας. Ενώ η αναστολή του VEGFR2 in vitro συμβάλλει κυρίως στην αντι-αγγειογενετική λειτουργία της Aiphanol, η in vivo ταυτόχρονη αναστολή της COX2 μπορεί να επαναπρογραμματίσει τα επίπεδα των PGE2 και VEGF μειώνοντας το προ-αγγειογενετικό μικροπεριβάλλον. Αυτή η μελέτη υποστηρίζει την Aiphanol ως πιθανή αντι-αγγειογενετική ένωση μολύβδου στη θεραπεία του καρκίνου.
Το Sarsaparilla γνωστό και ως Smilax Glabra Rhizome (SGR) έχει μελετηθεί εκτενώς για το αντικαρκινικό και αντιφλεγμονώδες δυναμικό του, αλλά η επίδρασή του στην αγγειογένεση δεν έχει διερευνηθεί. Εδώ, αυτή η μελέτη διαπίστωσε ότι το Glabrous Greenbrier Rhizome PE ανέστειλε τον πολλαπλασιασμό και την κινητικότητα των πρωτογενών ενδοθηλιακών κυττάρων της ανθρώπινης ομφαλικής φλέβας (HUVEC). Είναι σημαντικό ότι το Tu Fu Ling ανέστειλε τη βασική αγγειογένεση και τη διεγερμένη από αυξητικό παράγοντα σε προσδιορισμούς αγγειογένεσης και αυτό το αποτέλεσμα ήταν δοσοεξαρτώμενο. Αυτή η μελέτη σημείωσε ότι το Porphyra περιέχει έναν αριθμό ενώσεων με αντι-αγγειογενετικές ικανότητες.
Η Aiphanol, που αρχικά απομονώθηκε από τους σπόρους του Aiphanes aculeate, εντοπίστηκε επίσης στο Glabrous Greenbrier Rhizome PE Μέχρι σήμερα, οι βιολογικές επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της Aiphanol, είναι σε μεγάλο βαθμό άγνωστες. Η Aiphanol έχει αναφερθεί ότι αναστέλλει την αγγειογένεση στον προσδιορισμό αορτικού δακτυλίου επίμυος. Ωστόσο, ο μηχανισμός και ο ρόλος του στη ρύθμιση της αγγειογένεσης του όγκου μένει να καθοριστεί.
Αυτή η μελέτη καταδεικνύει ότι η φυσικά απαντώμενη λιγνάνη, η Aiphanol, μπορεί να στοχεύσει και να αναστείλει άμεσα τους VEGFR2 και COX2, εμποδίζοντας έτσι την αγγειογένεση και την ανάπτυξη του όγκου. Τα δομικά χαρακτηριστικά της Aiphanol της προσδίδουν ισχυρή αντι-αγγειογενετική δράση μέσω της συνεργασίας μεταξύ της μονάδας στιλβενίου, του κλάσματος φαινυλοπροπανίου και της γέφυρας διοξάνης, σε αντίθεση με τους μηχανισμούς του στιλβενίου ή της λιγνάνης. Οι συνδυασμοί φαρμάκων που αναστέλλουν τους VEGFR2 και COX2, αντίστοιχα, έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικοί σε ζωικά μοντέλα αντι-αγγειογενετικής θεραπείας.
Ενώ η αναστολή του VEGFR2 in vitro συμβάλλει κυρίως στην αντι-αγγειογενετική λειτουργία της Aiphanol, η in vivo ταυτόχρονη αναστολή της COX2 μπορεί να επαναπρογραμματίσει τα επίπεδα των PGE2 και VEGF μειώνοντας το προ-αγγειογενετικό μικροπεριβάλλον. Αυτή η μελέτη υποστηρίζει την Aiphanol ως πιθανή αντι-αγγειογενετική ένωση μολύβδου στη θεραπεία του καρκίνου.
